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The hormonal control of hepatic gluconeogenesis. Recent Prog Horm Res. Carbohydrate metabolism.

Semin Perinatol. Characterization of a complex glucocorticoid response unit in the phosphoenolpyruvate carboxykinase gene. Mol Cell Biol.

Further characterization of the glucocorticoid response unit in the phosphoenolpyruvate carboxykinase gene. The role of the glucocorticoid receptor-binding sites.

Mol Endocrinol. The orphan receptor COUP-TF binds to a third glucocorticoid accessory factor element within the phosphoenolpyruvate carboxykinase gene promoter.

Glucocorticoid receptor-cAMP response element-binding protein interaction and the response of the phosphoenolpyruvate carboxykinase gene to glucocorticoids.

The synergistic effect of dexamethasone and all-trans-retinoic acid on hepatic phosphoenolpyruvate carboxykinase gene expression involves the coactivator p Hepatic nuclear factor 3 is an accessory factor required for the stimulation of phosphoenolpyruvate carboxykinase gene transcription by glucocorticoids.

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Regulation of phosphoenolpyruvate carboxykinase gene expression by insulin. Use of the stable transfection approach to locate an insulin responsive sequence.

The forkhead transcription factor Foxo1 Fkhr confers insulin sensitivity onto glucosephosphatase expression.

Foxa2 regulates lipid metabolism and ketogenesis in the liver during fasting and in diabetes. The use of transgenic mice to analyze the role of accessory factor two in the regulation of phosphoenolpyruvate carboxykinase GTP gene transcription during diabetes.

Identification and characterization of the second retinoic acid response element in the phosphoenolpyruvate carboxykinase gene promoter.

Insulin represses phosphoenolpyruvate carboxykinase gene transcription by causing the rapid disruption of an active transcription complex: a potential epigenetic effect.

Methylation of histone H3 by coactivator-associated arginine methyltransferase 1. Role of protein methylation in regulation of transcription.

Endocr Rev. Biochemical control of CARM1 enzymatic activity by phosphorylation. Glucocorticoids regulate transcription of the gene for phosphoenolpyruvate carboxykinase in the liver via an extended glucocorticoid regulatory unit.

Nat Med. Regulation of cytosolic phosphoenolpyruvate carboxykinase gene expression in adipocytes. Hanson RW, Reshef L.

Glyceroneogenesis revisited. Proposed involvement of adipocyte glyceroneogenesis and phosphoenolpyruvate carboxykinase in the metabolic syndrome.

The phosphoenolpyruvate carboxykinase gene glucocorticoid response unit: identification of the functional domains of accessory factors HNF3 beta hepatic nuclear factor-3 beta and HNF4 and the necessity of proper alignment of their cognate binding sites.

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The glucosephosphatase catalytic subunit gene promoter contains both positive and negative glucocorticoid response elements.

Control of hepatic gluconeogenesis through the transcriptional coactivator PGC Hepatocyte nuclear factor-4 alpha mediates the stimulatory effect of peroxisome proliferator-activated receptor gamma co-activator-1 alpha PGC-1 alpha on glucosephosphatase catalytic subunit gene transcription in H4IIE cells.

Impaired regulation of hepatic glucose production in mice lacking the forkhead transcription factor Foxo1 in liver. Cell Metab.

Hiraiwa H, Chou JY. Glucocorticoids activate transcription of the gene for the glucosephosphate transporter, deficient in glycogen storage disease type 1b.

DNA Cell Biol. Characterization of cis-elements mediating the stimulation of glucosephosphate transporter promoter activity by glucocorticoids.

Inhibition by insulin of glucocorticoid-induced gene transcription: involvement of the ligand-binding domain of the glucocorticoid receptor and independence from the phosphatidylinositol 3-kinase and mitogen-activated protein kinase pathways.

FEBS Lett. Dissociation of signaling pathways for insulin and phorbol ester regulation of PEPCK gene expression. LXRbeta is required for glucocorticoid-induced hyperglycemia and hepatosteatosis in mice.

Liver X receptors regulate the transcriptional activity of the glucocorticoid receptor: implications for the carbohydrate metabolism.

Yin Yang 1 promotes hepatic gluconeogenesis through upregulation of glucocorticoid receptor. Glucocorticoid receptor mediates the gluconeogenic activity of the farnesoid X receptor in the fasting condition.

Ubiquitin-specific protease 2 regulates hepatic gluconeogenesis and diurnal glucose metabolism through 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1.

The Smad6-histone deacetylase 3 complex silences the transcriptional activity of the glucocorticoid receptor: potential clinical implications.

Histone deacetylase 6 HDAC6 is an essential modifier of glucocorticoid-induced hepatic gluconeogenesis.

The disposal of an oral glucose load in patients with non-insulin-dependent diabetes. Skeletal muscle insulin resistance is the primary defect in type 2 diabetes.

Diabetes Care. Effects of glucocorticoid excess on the sensitivity of glucose transport and metabolism to insulin in rat skeletal muscle.

Dexamethasone inhibits insulin-stimulated recruitment of GLUT4 to the cell surface in rat skeletal muscle. Life without white fat: a transgenic mouse.

Genes Dev. Int J Obes. Glucocorticoid modulation of insulin signaling in human subcutaneous adipose tissue.

J Clin Endocrinol Metab. Mechanisms of glucocorticoid-induced myopathy. J Endocrinol. Insulin receptor substrate proteins and diabetes.

Arch Pharm Res. Modulation of insulin receptor, insulin receptor substrate-1, and phosphatidylinositol 3-kinase in liver and muscle of dexamethasone-treated rats.

Glucocorticoid regulation of insulin receptor and substrate IRS-1 tyrosine phosphorylation in rat skeletal muscle in vivo.

Genome-wide analysis of glucocorticoid receptor-binding sites in myotubes identifies gene networks modulating insulin signaling. Backer JM.

The regulation of class IA PI 3-kinases by inter-subunit interactions. Curr Top Microbiol Immunol. Cantley LC. The phosphoinositide 3-kinase pathway.

Human placental growth hormone increases expression of the p85 regulatory unit of phosphatidylinositol 3-kinase and triggers severe insulin resistance in skeletal muscle.

Draznin B. Molecular mechanisms of insulin resistance: serine phosphorylation of insulin receptor substrate-1 and increased expression of p85alpha: the two sides of a coin.

Direct positive regulation of PTEN by the p85 subunit of phosphatidylinositol 3-kinase. Increased insulin sensitivity and hypoglycaemia in mice lacking the p85 alpha subunit of phosphoinositide 3-kinase.

Nat Genet. Reduced expression of the murine p85alpha subunit of phosphoinositide 3-kinase improves insulin signaling and ameliorates diabetes.

Inhibition of ceramide synthesis ameliorates glucocorticoid-, saturated-fat-, and obesity-induced insulin resistance. Staffel Okt - Nov 18 Staffel Nov 18 - Jan 19 Staffel Feb - Mrz 19 Staffel Apr - Mai 19 Staffel Juni - Juli 19 Staffel Aug - Okt 19 Staffel Okt - Dez 19 Staffel Jan - Mrz Juli den Keller an die frische Luft bringen.

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